混凝過(guò)程中，壓縮雙電層和吸附-電中和作用有何區別？

　　壓縮雙電層機理：由膠體粒子的雙電層結構可知，反離子的濃度在膠粒表面處最大，并沿著(zhù)膠粒表面向外的距離呈遞減分布，最終與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質(zhì)，使溶液中離子濃度增高，則擴散層的厚度減小。該過(guò)程的實(shí)質(zhì)是加入的反離子與擴散層原有反離子之間的靜電斥力把原有部分反離子擠壓到吸附層中，從而使擴散層厚度減小。由于擴散層厚度的減小，電位相應降低，因此膠粒間的相互排斥力也減少。另一方面，由于擴散層減薄，它們相撞時(shí)的距離也減少，因此相互間的吸引力相應變大。從而其排斥力與吸引力的合力由斥力為主變成以引力為主（排斥勢能消失了），膠粒得以迅速凝聚。

　　吸附-電中和機理：膠粒表面對異號離子、異號膠粒、鏈狀離子或分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了電位離子所帶電荷，減少了靜電斥力，降低了ξ電位，使膠體的脫穩和凝聚易于發(fā)生。此時(shí)靜電引力常是這些作用的主要方面。上面提到的三價(jià)鋁鹽或鐵鹽混凝劑投量過(guò)多，凝聚效果反而下降的現象，可以用本機理解釋。因為膠粒吸附了過(guò)多的反離子，使原來(lái)的電荷變號，排斥力變大，從而發(fā)生了再穩現象。