質(zhì)量管理體系審核依據

　　1、組織選用的質(zhì)量管理體系標準；

　　2、組織質(zhì)量管理體系的質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量計劃、作業(yè)指導書(shū)及表單/記錄；

　　3、合同/訂單；

　　4、顧客特殊要求；

　　5、與組織產(chǎn)品有關(guān)的國際/國家、政府/區域之法律法規、標準。

　　方式

　　審核方式主要分為兩個(gè)部分：

　　1、文件審核：評審組織質(zhì)量管理體系的質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書(shū)、表單/記錄和其它要求的支持性文件是否涵蓋ISO/TS16949質(zhì)量管理體系（技術(shù)規范）標準。

　　2、現場(chǎng)審核：審核組織質(zhì)量管理體系執行的程度及有效性。

　　1）、每次現場(chǎng)審核，包括初次審核（第一次正式審核）和每年的監督審核，必須包括以下方面和內容的審核：

　　a）、從上一次審核后的新顧客。

　　b）、顧客抱怨和組織反應的情況。

　　c）、組織內部審核和管理評審的結果和措施。

　　d）、朝持續改進(jìn)目標的進(jìn)展情況。

　　e）、從上一次審核后，糾正措施的有效性和驗證。

　　2）、包含第四章的質(zhì)量管理體系、第五章的管理職責、第七章7.1至7.3的產(chǎn)品實(shí)現過(guò)程，都必須在每個(gè)為期連續12個(gè)月的現場(chǎng)審核時(shí)，至少進(jìn)行審核一次。